I studien upptäcktes bland annat 17 nya regioner i vår arvsmassa som var kopplade till reglering av blodtryck. Dessutom upptäcktes i befolkningen ovanliga mutationer i tre gener som hade stark påverkan på blodtryck.
Enormt internationellt samarbete
Över tvåhundra forskare i femton länder har samarbetat för att analysera blodprov från 342 000 människor i Storbritannien, Danmark, Sverige, Norge, Finland, Estland, USA, Pakistan och Bangladesh. Med hjälp av dator-chip-liknande teknik har gener hos alla dessa deltagare undersökts för att hitta en koppling till högt blodtryck. Vissa av deltagarna var friska och jämfördes med patienter som hade till exempel diabetes eller hjärtsjukdom och högt blodtryck.
Upptäckterna innebär att vi fått nya måltavlor för potentiella läkemedelsbehandlingar
Teorin har tidigare varit att miljöfaktorer som rökning, fysisk aktivitet och kost påverkar risken för högt blodtryck till ungefär 50%, resten kan förklaras av ett flertal genetiska riskfaktorer. Men eftersom flera gener spelar in har det varit svårt att identifiera exakt vilka de är.
Flera av de områden i arvsmassan som nu kopplas till högt blodtryck påverkar inte saltbalans eller njurarna som tidigare har varit i fokus för blodtrycksforskning. Snarare pekar resultaten på de celler som kantar blodkärl i kroppen. De cellerna kan kontrollera hur sammandragna blodkärlen är och därmed öka blodtryck. Hormonet adrenalin som kan öka hjärtrytm och blodtryck verkar också vara involverat.
Svenska forskare medverkar
Forskare från Umeå universitet har också deltagit i samarbetet. Paul Frank, gästforskare vid Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin som lett studien i Umeå säger i ett pressmeddelande att ”upptäckterna innebär att vi fått nya måltavlor för potentiella läkemedelsbehandlingar, vilket naturligtvis är av stort intresse för läkemedelsindustrin”.